Tj Obriga Estado A Fornecer Remédio A Base De Maconha

[mark##]

Os desembargadores da 1ª Câmara Cível do Tribunal de Justiça determinaram que o Estado do Maranhão fornecese, gratuitamente, o medicamento Idebenone a um paciente de São Luís acometido da doença degenerativa Ataxia de Friedreich. O julgamento reformou decisão da 5ª Vara da Fazenda Pública de São Luís

O jovem de 28 anos ajuizou o pedido para fornecimento do remédio, alegando não possuir meios para arcar com os medicamentos necessários para impedir o agravamento da doença, que é hereditária e neurodegenerativa e causa deformidades e perda da sensibilidade dos membros, além de complicações cardíacas e outras relacionadas.

O pedido de urgência foi negado pelo juízo da 5ª Vara da Fazenda Pública, sob a justificativa de que o medicamento não está na lista do Serviço Único de Saúde (SUS), não está registrado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e por possuir como princípio ativo a substância canabis sativa, atualmente considerada droga ilícita no Brasil.

O desembargador Jorge Rachid, relator do recurso, estipulou o prazo de 10 dias para que o Estado forneça a medicação, sob pena de multa diária de R$ 10 mil.

Rachid ressaltou a previsão constitucional acerca do direito de todos à saúde, cabendo ao Estado resguardar o direito à vida e ao bom tratamento físico e mental dos cidadãos, formulando e implementando políticas sociais e econômicas que assegurem o acesso universal e igualitário à assistência médico-hospitalar.

Via, Idifusora

http://goo.gl/FHU8QU

é isso ae pessoal pelo jeito estamos no caminho certo , mais ainda tem um estrada a percorrer para a liberação da nossa amada erva !!!

[mark##]

enão irmão big cunha não fiz nada do que qualquer irmão verdadeiro da causa faria por nós !!!

com certeza irmão big cunha , se não me engano isso é a primeira vez q acontece no Brasil

que dera se tivéssemos mais desembargadores igual a esse !!!

grande frase :

“Os argumentos de que o referido medicamento não se encontra registrado na Anvisa e de que em sua composição há substâncias ilícitas não podem ser utilizados para obstar o direito à saúde da pessoa humana, quando comprovada a sua necessidade para o tratamento”,

[Joao Pe de Feijao]

Aos CJs,

Será que gera jurisprudência??? Isso pode abrir um precedente para importação legal do Sativex e Cheeba chews????

[Canadense]

e agora? como procede?

[sano]

Já googlei esse remédio de tudo q é jeito e não achei link do vinculo de com a cannabis!

Eu tenho alguns processos envolvendo fornecimento de medicamento não autorizado no Brasil que são bem mais simples que os derivados da erva.

[Canadense]

li e reli todas as materias, onde fala o nome do remedio?

so se a dyslexia hj ta muito braba e num tou vendo

[sano]

Idebenone

[Alex Kidd]

li e reli todas as materias, onde fala o nome do remedio?

so se a dyslexia hj ta muito braba e num tou vendo

do G1,

http://psychology.wikia.com/wiki/Idebenone

[Canadense]

Idebenone

do G1,

http://psychology.wikia.com/wiki/Idebenone

Valeu!!!

http://medicalmarijuana.com/medical-marijuana-treatments/Friedreich-s-Ataxia

Friedreich's Ataxia--Medical Marijuana for Symptom Relief

Published by Jan

Friedreich’s Ataxia

Friedreich's ataxia is an inherited disease that causes progressive

damage to the nervous system, resulting in symptoms ranging from gait

disturbance to speech problems; it can also lead to heart disease and

diabetes.

The ataxia of Friedreich's ataxia results from the degeneration of

nerve tissue in the spinal cord, in particular sensory neurons essential

(through connections with the cerebellum) for directing muscle movement

of the arms and legs. Friedreich's ataxia (also called FA or FRDA) is

a rare inherited disease that causes nervous system damage and movement

problems. It usually begins in childhood and leads to impaired muscle

coordination (ataxia) that worsens over time. The disorder is named

after Nicholaus Friedreich, a German doctor who first described the

condition in the 1860s.

In Friedreich’s ataxia the spinal cord and peripheral nerves

degenerate, becoming thinner. The cerebellum, part of the brain that

coordinates balance and movement, also degenerates to a lesser extent.

This damage results in awkward, unsteady movements and impaired sensory

functions. The disorder also causes problems in the heart and spine,

and some people with the condition develop diabetes. The disorder does

not affect thinking and reasoning abilities (cognitive functions).

Friedreich’s ataxia is caused by a defect (mutation) in a gene labeled

FXN. The disorder is recessive, meaning it occurs only in someone who

inherits two defective copies of the gene, one from each parent.

Although rare, Friedreich’s ataxia is the most common form of

hereditary ataxia, affecting about one in every 50,000 people in the

United States. Both male and female children can inherit the disorder

The spinal cord becomes thinner and nerve cells lose some of their

myelin sheath (the insulating covering on some nerve cells that helps

conduct nerve impulses).

Studies have revealed that frataxin is an important mitochondrial

protein for proper function of several organs. Yet in people with the

disease, the amount of frataxin in affected cells is severely reduced.

It is believed that the loss of frataxin makes the nervous system,

heart, and pancreas particularly susceptible to damage from free

radicals (produced when the excess iron reacts with oxygen). Once

certain cells in these tissues are destroyed by free radicals, they

cannot be replaced. Nerve and muscle cells also have metabolic needs

that may make them particularly vulnerable to this damage. Free

radicals have been implicated in other degenerative diseases such as

Parkinson's and Alzheimer's diseases.

Symptoms

Symptoms are caused by the wearing away of structures in areas of the

brain and spinal cord that control coordination, muscle movement, and

some sensory functions. Symptoms generally begin in childhood before

puberty, and may include:

• Abnormal speech

• Changes in vision, particularly color vision

• Decrease in ability to feel vibrations in lower limbs

• Foot problems, such as hammer toe and high arches

• Hearing loss -- occurs in about 10% of patients

• Jerky eye movements

• Loss of coordination and balance, which leads to frequent falls

• Muscle weakness

• No reflexes in the legs

• Unsteady gait and uncoordinated movements (ataxia) -- gets worse with

time

Muscle problems lead to changes in the spine, which may result in

scoliosis or hyphoscoliosis.

Heart disease usually develops and may lead to heart failure. Death

may result from heart failure or dysrhythmias that do not respond to

treatment. Diabetes may develop in later stages of the disease

What are the signs and symptoms?

Symptoms typically begin between the ages of 5 and 15 years, although

they sometimes appear in adulthood and on rare occasions as late as age

75. The first symptom to appear is usually gait ataxia, or difficulty

walking. The ataxia gradually worsens and slowly spreads to the arms

and the trunk. There is often loss of sensation in the extremities,

which may spread to other parts of the body. Other features include

loss of tendon reflexes, especially in the knees and ankles. Most

people with Friedreich's ataxia develop scoliosis (a curving of the

spine to one side), which often requires surgical intervention for

treatment.

Dysarthria (slowness and slurring of speech) develops and can get

progressively worse. Many individuals with later stages of Friedreich’s

ataxia develop hearing and vision loss.

Other symptoms that may occur include chest pain, shortness of breath,

and heart palpitations. These symptoms are the result of various forms

of heart disease that often accompany Friedreich's ataxia, such as

hypertrophic cardiomyopathy (enlargement of the heart), myocardial

fibrosis (formation of fiber-like material in the muscles of the heart),

and cardiac failure. Heart rhythm abnormalities such as tachycardia

(fast heart rate) and heart block (impaired conduction of cardiac

impulses within the heart) are also common.

About 20 percent of people with Friedreich's ataxia develop

carbohydrate intolerance and 10 percent develop diabetes. Most

individuals with Friedreich’s ataxia tire very easily and find that they

require more rest and take a longer time to recover from common

illnesses such as colds and flu.

The rate of progression varies from person to person. Generally,

within 10 to 20 years after the appearance of the first symptoms, the

person is confined to a wheelchair, and in later stages of the disease,

individuals may become completely incapacitated.

Friedreich's ataxia can shorten life expectancy, and heart disease is

the most common cause of death. However, some people with less severe

features of Friedreich's ataxia live into their sixties, seventies, or

older.

The triplet repeat expansion greatly disrupts the normal production of

frataxin. Frataxin is found in the energy-producing parts of the cell

called mitochondria. Research suggests that without a normal level of

frataxin, certain cells in the body (especially peripheral nerve, spinal

cord, brain and heart muscle cells) cannot effectively produce energy

and have been hypothesized to have a buildup of toxic byproducts

leading to what is called “oxidative stress.” It also may lead to

increased levels of iron in the mitochondria. When the excess iron

reacts with oxygen, free radicals can be produced. Although free

radicals are essential molecules in the body's metabolism, they can also

destroy cells and harm the body.

Based upon this information, scientists and physicians have tried to

reduce the levels of free radicals, also called oxidants, using

treatment with “antioxidants”. Initial clinical studies in Europe

suggested that antioxidants like coenzyme Q10, vitamin E, and idebenone

might offer individuals some limited benefit. However, recent clinical

trials in the United States and Europe have not revealed effectiveness

of idebenone in people with Friedreich’s ataxia, but more powerful

modified forms of this agent and other antioxidants are in trials at

this time. There is also a clinical trial to examine the efficacy of

selectively removing excess iron from the mitochondria.

Scientists also are exploring ways to increase frataxin levels through

drug treatments, genetic engineering and protein delivery systems.

Several compounds that are directed at increasing levels of frataxin may

be brought to clinical trials in the near future.

As with many degenerative diseases of the nervous system, there is

currently no cure or effective treatment for Friedreich's ataxia.

However, many of the symptoms and accompanying complications can be

treated to help individuals maintain optimal functioning as long as

possible. Doctors can prescribe treatments for diabetes, if present;

some of the heart problems can be treated with medication as well.

Orthopedic problems such as foot deformities and scoliosis can be

corrected with braces or surgery. Physical therapy may prolong use of

the arms and legs. Advances in understanding the genetics of

Friedreich's ataxia are leading to breakthroughs in treatment. Research

has moved forward to the point where clinical trials of proposed

treatments are presently occurring for Friedreich’s ataxia.

Complications

• Diabetes

• Heart failure or heart disease

• Loss of ability to move around

Low intensity strengthening exercises should also be incorporated to

maintain functional use of the upper and lower extremities.

Stretching exercises can be prescribed to help relieve tight

musculature due to scoliosis and pes cavus deformity (hollow

foot)-deformity of foot where instep is very high. Surgery because of

difficulty is only done if there is severe pain.

A person suffering from Friedreich's Ataxia may require some surgical

interventions (mainly for the spine and heart).

Friedreich's ataxia slowly gets worse and causes problems performing

everyday activities. Most patients need to use a wheelchair within 15

years of the disease's start. The disease may lead to early death.

Currently, there is a medication approved in Canada called idebenone.

This prescription medicine is also under regulatory review in Europe and

Switzerland. In both the United States and in Europe there are two

Phase III clinical trials on going with idebenone. As of 2009, Persons

with Friedreich’s ataxia may also benefit from a conservative treatment

approach for the management of symptoms

How Can Medical Marijuana Help?

Cannabinoids act as antioxidants to reduce free radical levels.

Cannabinoids are pain relievers. Suppress transmission of pain signals

in the brain. Marijuana has a neurochemical effect on pain.

Cannabinoids relieve “jerky eye movements”

Cannabinoids relax tight muscles (spine)

Cannabinoids help relieve depression.

Cannabinoids help relieve muscle spasms and leg cramps

Cannabinoids help relieve stress

So far, there is no effective treatment ( except medical marijuana for

symptom relief) and there is no cure for Friedreich’s ataxia.

Researchers around the world are getting closer to finding the answers.

Best Strain: Sweet Cheese

References:

1. Johnston MV. Movement disorders. In: Kliegman RM,

Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of

Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007: chap

597.

2^ The Friedreich ataxia AAG triplet repeat: permutation and

normal alleles L Montermini, E Andermann, M Labuda, A Richter, M

Pandolfo, F Cavalcanti, L Pianese, L Iodice, G Farina, A Monticelli, M

Turano, A Filla, G De Michele and S Cocozza. Human Molecular Genetics,

Vol. 6, 1261-1266

3^ http://emedicine.medscape.com/article/1150420-overview

4^ Delatycki M, Williamson R, Forrest S (2000). "Friedreich ataxia: an

overview". J Med Genet 37 (1): 1–8 As. doi: 10.1136/jmg.37.1.1.PMC

1734457. PMID 10633128.

5^

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=idebenone+friedreich%27s+idebenone

6^ Boesch S, Sturm B, Hering S, Goldenberg H, Poewe W,

Scheiber-Mojdehkar B (November 2007). "Friedreich's ataxia: clinical

pilot trial with recombinant human erythropoietin". Ann. Neurol. 62

(5): 521–4. doi: 10.1002/ana.21177. PMID 17702040.

7^ Boesch S, Sturm B, Hering S, et al (October 2008). "Neurological

effects of recombinant human erythropoietin in Friedreich's ataxia: a

clinical pilot trial". Mov. Disord. 23 (13): 1940–. doi:

10.1002/mds.22294. PMID 18759345.

8^ a b c d e Powers, Wendy (2007-01-01). "Holding Steady: How physical

therapy can help patients with Friedreich's Ataxia". Advance 18 (1):

26. Retrieved 2011-05-16.

9^ a b "Facts About Friedreich's Ataxia (FA)". Muscular Dystrophy

Association. 2011. Archived on 2011-05-16. Error: If you

specify|archivedate=, you must also specify |archiveurl=. Retrieved

2011-05-16.

10^ Lodi R, Tonon C, Calabrese V, Schapira AH (2006). "Friedreich's

ataxia: from disease mechanisms to therapeutic interventions".

Antioxid. Redox Signal. 8 (3-4): 438–43. doi:

10.1089/ars.2006.8.438. PMID 16677089.

11^ Barbeau A, Sadibelouiz M, Roy M, Lemieux B, Bouchard JP, Geoffroy G

(1984). "Origin of Friedreich's disease in Quebec". The Canadian

journal of neurological sciences. Le journal Canadian des sciences

neurologiques 11 (4 Suppl): 506–9. PMID 6391645.

12^ Friedreich N (1863). "Ueber degenerative Atrophie der spinalen

Hinterstränge". Arch Pathol Anat Phys Klin Med 26 (3–4): 391–419.doi:

10.1007/BF01930976.

13^ Friedreich N (1863). "Ueber degenerative Atrophie der spinalen

Hinterstränge". Arch Pathol Anat Phys Klin Med 26 (5–6): 433–459.doi:

10.1007/BF01878006.

14^ Friedreich N (1863). "Ueber degenerative Atrophie der spinalen

Hinterstränge". Arch Pathol Anat Phys Klin Med 27 (1-2): 1–26.doi:

10.1007/BF01938516.

15^ Friedreich N (1876). "Ueber Ataxie mit besonderer Berücksichtigung

der hereditären Formen" (PDF). Arch Pathol Anat Phys Klin Med 68 (2):

145–245. doi: 10.1007/BF01879049.

[sano]

E onde mostra q o Idebenone possui algo a ver com a cannabis?

[Canadense]

entao, pelo que eu tou vendo acho que esse medicamento e uma composto, pq o idebenone e CoQ10.... so que que num vira auto-oxidante.

Tem que ver msm com a fonte.

[Joao Pe de Feijao]

Infelizmente foi um grande mal entendido.... E creio que tenha sido por parte do juiz / relator do processo.

Revendo tanto o despacho do juiz ( movimentações no TJMA ), quanto as pesquisas sobe este medicamento. Afirmo para todos que infelizmente para rolou uma grande confusão. O Catena ( idebenone ) é um medicamento sintético, e portanto não é a base da erva. Da mesma forma, este medicamento não tem qualquer similaridade com os remédios feitos a base de THC sintético como o Nabilone.

http://www.parentprojectmd.org/site/DocServer/7-8-11-Meier.pdf?docID=1162

http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-dgpsa/pdf/prodpharma/catena_fs_fd_117672-eng.pdf

http://jurisconsult.tjma.jus.br/eNotyzsOgzAMXDDQu3ABx3EggY4MvUD3yk7iFgkByqfq8bv07a8uSPMyOGQSYadoXCJiyDYmXCcklL0dg0frKY8jK7qoWUzUSb1XmRJTkKSkNb_6kc574Q7xPGrfGz-vLvsWGeoeH9t1AkL7tvXNnwxoZgzWIIG0Y_2HAq30PNx-NFxcL-k,#movimentacao

Lista de Medicamentos relacionados com Cannabis:

http://medicalmarijuana.procon.org/view.resource.php?resourceID=000883

[sano]

Bingo, João!

A confusão toda foi causada por um erro de interpretação do magistrado de primeiro grau! Não tem nada de maconha nesse processo!

PRIMEIRA CÂMARA CÍVEL

AGRAVO DE INSTRUMENTO N.º 10.918/2013 ? SÃO LUÍS
NÚMERO ÚNICO: 0002435-40.2013.8.10.0000
AGRAVANTE: JANIELSON DE JESUS RODRIGUES SOUZA
Defensor Público: Dr. Dario André Cutrim Castro
AGRAVADO: ESTADO DO MARANHÃO
Procuradora: Dra. Helena Maria Cavalcanti Haickel
RELATOR: Des. JORGE RACHID MUBÁRACK MALUF


D E C I S Ã O


Trata-se de Agravo de Instrumento, com pedido de efeito ativo, interposto por Janielson de Jesus Rodrigues Souza contra a decisão proferida pelo MM. Juiz de Direito da 5ª Vara da Fazenda Pública da Comarca da Capital, Dr. Raimundo Nonato Neris Ferreira, que nos autos da Ação Cominatória nº 28.483/2012 indeferiu o pedido de tutela antecipada em que o autor pleiteou o fornecimento do medicamento IDEBENONE, 5mg/kg/dia.

O agravante intentou a ação pleiteando o fornecimento do medicamento IDEBENOME, tendo em vista ser portador de Ataxia de Friedreich, polineuropatia sensitivo-motora axonal e miocardiopatia hipertrófica, sendo que vinha fazendo a utilização de outros medicamentos, os quais não estavam sendo eficazes para impedir o agravamento da patologia, conforme relatório médico. Alegou não possuir meios para adquirir o citado medicamento, razão pela qual requereu o fornecimento pelo Estado.

O Magistrado entendeu que não sendo registrado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e diante da composição do remédio, cuja base é canabis sativa, droga ilícita no país, indeferiu o pedido.

O recorrente assentou no recurso que o medicamento é essencial para o êxito do tratamento, segundo relatório médico, e que há parecer do Ministério da Saúde afirmando que o medicamento é aprovado pela EMA ? European Medicines Agency, órgão regulador de medicamentos da Europa, e FDA-USA Food anda Drug Administration, órgão regulador de medicamentos nos Estados Unidos.

Reservei-me, porém, para apreciar o pedido após a instauração do contraditório, bem como das informações do Magistrado de primeiro grau.

O Magistrado comunicou que manteve sua decisão e que foi cumprida a exigência do art. 526 do CPC.

O Estado do Maranhão não apresentou contrarrazões.

Era o que cabia relatar.

A discussão no presente caso cinge-se em analisar o direito do agravante em obter o fornecimento do medicamento IDEBENONE para o tratamento da doença Ataxia de Friedreich.

A matéria em questão envolve garantia fundamental, nomeadamente a preservação da dignidade da pessoa humana (art. 1º, III, da CF). Esse valor é erigido a tal patamar, que deve ser privilegiado em detrimento das prerrogativas da Fazenda Pública.

Ademais, a questão requer tratamento em sede de direitos fundamentais, de proteção constitucional, merecendo, por essa razão, supremacia sobre qualquer outro valor. Trata-se, em última análise, de garantia de um estado mínimo de sobrevivência de uma pessoa que foi acometida por moléstia grave.

Assim, não há como se sobrepor ao direito à saúde a alegação de que a tutela antecipada não seria admitida contra a Fazenda Pública, pois se trata de proteção ao direito à vida, que se coaduna com as hipóteses de exceção admitidas pelas Cortes Superiores e sempre que a provisão requerida seja indispensável à preservação de uma situação de fato que se revele incompatível com a demora na prestação jurisdicional.

Ressalte-se que cabe ao Estado o dever de fornecer gratuitamente tratamento médico a pacientes necessitados, conforme artigos 6º e 196 da Constituição Federal.

A proteção à inviolabilidade do direito à vida - bem fundamental para o qual deve o Poder Público direcionar suas ações - deve prevalecer em relação a qualquer outro interesse do Estado, na medida em que sem ele os demais interesses socialmente reconhecidos não possuem o menor significado ou proveito, o que evidencia a presença do fumus boni iuris em favor do agravante.

Ainda que em sede de análise sumária da questão, entendo que os argumentos de que o referido medicamento não se encontra na lista de produtos registrados na ANVISA, além do fato de que na sua composição possuem elementos considerados ilícitos, não podem ser utilizados para obstar o direito à saúde da pessoa humana, quando comprovada a sua necessidade para o tratamento do agravante.

Sobre a utilização do referido medicamento para o tratamento da doença do recorrente colhe-se o seguinte precedente:

AGRAVO DE INSTRUMENTO - AÇÃO CONDENATÓRIA - FORNECIMENTO DE SUPLEMENTO NUTRICIONAL ENZIMÁTICO IDEBENONE ? PLEITO LIMINAR CONCEDIDO EM 1º GRAU. PRELIMINARES DE AUSÊNCIA DE INTIMAÇÃO DA UNIÃO COMO LITISCONSORTE PASSIVO NECESSÁRIO E DE INCOMPETÊNCIA DA JUSTIÇA ESTADUAL - PRELIMINARES REJEITADAS. SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE - ART. 198 DA CF - ENTES PÚBLICOS COM
RESPONSABILIDADE SOLIDÁRIA - PACIENTE PORTADORA DE ATAXIA DE FRIEDRIECH -PATOLOGIA DEGENERATIVA, CRÔNICA, PROGRESSIVA, HEREDITÁRIA E INCURÁVEL (CID Nº 10G 11.1) - RELATÓRIO MÉDICO - DIREITO FUNDAMENTAL - RESTAURAÇÃO DA SAÚDE DA PACIENTE - AUSÊNCIA DE CONDIÇÕES FINANCEIRAS PARA CUSTEAR A MEDICAÇÃO. REJEITA-SE AS PRELIMINARES DE LITISCONSÓRCIO PASSIVO NECESSÁRIO DA UNIÃO E INCOMPETÊNCIA DA JUSTIÇA ESTADUAL, EM RAZÃO DA RESPONSABILIDADE SOLIDÁRIA DOS ENTES FEDERATIVOS EM PRESTAR ASSISTÊNCIA À SAÚDE AOS QUE NECESSITAM. POSSÍVEL AO JUIZ, INCLUSIVE EX OFFICIO, OU A REQUERIMENTO DA PARTE, EM CASOS QUE ENVOLVAM O FORNECIMENTO DE MEDICAMENTOS A PORTADOR DE DOENÇA GRAVE, DETERMINAR A IMPOSIÇÃO DE MULTA COMINATÓRIA (ASTREINTES) CONTRA A FAZENDA PÚBLICA, COM O OBJETIVO DE SE ALCANÇAR O EFETIVO CUMPRIMENTO DA DETERMINAÇÃO JUDICIAL. O DIREITO À VIDA E O DIREITO À SAÚDE SÃO DIREITOS SUBJETIVOS INALIENÁVEIS, CONSTITUCIONALMENTE CONSAGRADOS E A AGRAVADA, POR NÃO POSSUIR CONDIÇÃO FINANCEIRA SUFICIENTE PARA A AQUISIÇÃO DO SUPLEMENTO, NECESSITA QUE O ENTE MUNICIPAL GARANTA SEU DIREITO CONSTITUCIONALMENTE PREVISTO, NOS TERMOS DO ART. 196 DA CF. RECURSO CONHECIDO E, REJEITADAS AS PRELIMINARES SUSCITADAS, JULGAR DESPROVIDO O RECURSO. DECISÃO UNÂNIME. (TJ/SE, NO. DO PROCESSO.: 2011206440, 1ª Câmara Cível, dje 11/01/2013)

Mesmo que o referido laudo médico atestando a necessidade do medicamento não tenha sido anexado ao presente agravo, considerando tratar-se de questão de saúde, bem como tendo sido narrada na decisão agravada a existência da referida prescrição, entendo que deve ser acolhido o pleito.

Ante o exposto, defiro o pedido de efeito ativo para que seja fornecida pelo agravado a referida medicação, nos termos em que prescrito pelo médico do agravante.

Publique-se, comunique-se e cumpra-se.

São Luís, 20 de junho de 2013.



Des. JORGE RACHID MUBÁRACK MALUF
Relator

[Maconiaco]

procurei alguma coisa sobre isso aqui e não achei; acabei postando tbm; mas ainda bem q agora tem o filtro que impede essas duplicatas em publics. abçs